Sinonim:Benzena,2,4-dikloro-1-metil-;Toluena, 2,4-dikloro-;2,4-dikloro-1-metilbenzena;2,4-DCT;2,4-DICHLOROTOLUENE;2,4- DICHLOROMETHYLBENZENE;1,3-DICHLORO-4-METHYLBENZENE;2,4-dikloro-1-metil-benzen

Nomor CAS: 95-73-8
Rumus molekul: C7H6Cl2
Berat molekul: 161,03
Nomor EINECS: 202-445-8

Kategori terkait:produk berstandar pertanian dan lingkungan hidup; fungisida triazol; zat antara fungisida; perantara pestisida; bahan baku organik; perantara; zat antara organik; Organik; Aril; C7; Hidrokarbon Halogenasi; Aromatik; Blok Bangunan; Buku Kimia Sintesis Kimia; Hidrokarbon Terhidrogenasi; Blok Bangunan Organik; Produk standar analitik; Blok bangunan organik; Pestisida perantara; Hidrokarbon terhalogenasi; Bahan baku kimia organik.

Penggunaan dan metode sintesis 2,4-Diklorotoluena
Sifat kimia: cairan tidak berwarna dan transparan.
Menggunakan:
1) Digunakan sebagai zat antara pestisida, pewarna dan obat-obatan, digunakan dalam produksi 2,4-diklorobenzaldehida, obat-obatan seperti adipine, buprofen, dll.
2) 2,4-Dichlorotoluene merupakan zat antara bakterisida diniconazole dan benzylchlorotriazole, dan Chemicalbook juga merupakan bahan baku pembuatan 2,4-dichlorobenzaldehyde.
3) Bahan baku sintetik organik, digunakan dalam industri farmasi untuk produksi obat antimalaria, Adepine, dan sintesis asam ventral. Digunakan dalam zat antara pestisida untuk memproduksi 2,4-diklorobenzil klorida, 2,4-diklorobenzoil klorida, dan asam 2,4-diklorobenzoat.

Ada dua metode sintetik untuk metode produksi.
1. Metode 1,2,4-diklorotoluena menggunakan 2,4-diaminotoluena sebagai bahan baku, dan diperoleh melalui diazotisasi dan klorinasi. Masukkan asam klorida dan air ke dalam panci reaksi, panaskan hingga 50℃, larutkan 2,4-diaminotoluena sambil diaduk, lalu masukkan asam klorida dan tembaga klorida ke dalam panci, tambahkan larutan natrium nitrit 1% secara merata ke dalam Buku Kimia, Suhu dipertahankan pada sekitar 60 ℃, diamkan untuk pelapisan, produk mentah bagian bawah dicuci dengan air sampai netral, ditambahkan alkali ke alkali, lalu dicuci dengan air untuk menghilangkan alkali, 2,4-diklorotoluena mentah dipisahkan, dan produk jadi disuling dengan uap. . Metode 2,3-kloro-4-toluidin diperoleh melalui reaksi diazotisasi dengan natrium nitrit, dan reaksi Sandmeyer dengan tembaga klorida.

2.Cara produksi dan cara pembuatannya adalah sebagai berikut. Pada metode paraklorotoluena, p-klorotoluena dan katalis ZrCl4 dimasukkan ke dalam reaktor, dan gas klor dikeluarkan untuk melakukan reaksi klorinasi. Jumlah gas klor dikontrol sampai akhir reaksi dan reaksi dihentikan. Reaktan yang diperoleh mengandung 85,1% 2,4-diklorotoluena. Jika FeCl3 digunakan sebagai katalis untuk melakukan reaksi klorinasi pada 10～15℃ hingga massa jenis relatif larutan 1,025, produknya mengandung 2,4-diklorotoluena dan 3,4-diklorotoluena, dan perbandingan massa keduanya komponen adalah 100:30 . Setelah klorinasi selesai, cuci dengan air hingga netral, dan obati dengan larutan NaOH 10% pada suhu 100～110℃ untuk menghilangkan kotoran lainnya. Klorida yang diolah disearahkan dan dipisahkan dalam menara rektifikasi efisiensi tinggi (2,4-dikloro Toluena bp200°C, 3,4-diklorotoluena bp207°C). Rendemen 2,4-diklorotoluena dan 3,4-diklorotoluena masing-masing sebesar 64,4% dan 19,8%. Metode orto-klorotoluena o-klorotoluena menggunakan sulfuril klorida sebagai zat klorinasi untuk melakukan reaksi klorinasi pada 142～196℃. Produknya adalah 2,4-diklorotoluena dan 2,3-diklorotoluena, dan tidak bereaksi. Komposisi bahan bakunya masing-masing 55%, 6%, dan 39%. Setelah distilasi (2,4-diklorotoluena bp 200°C, 2,3-diklorotoluena bp 207-208°C, o-klorotoluena bp 157-159°C), 2,4-diklorotoluena dipisahkan. Metode orto-nitrotoluena Orto-nitrotoluena diklorinasi dengan adanya katalis FeCl3 pada suhu 35～40℃. Ketika massa jenis relatif reaktan mencapai 1,320 (15℃), cuci bahan hingga netral, dan reaktan mengandung 15% bahan baku, 2-kloro-6-nitrotoluena 49%, 4-kloro-2-nitrotoluena 21% , dan 15% poliklorida, setelah perlakuan rektifikasi dan kristalisasi, Buku Kimia menjadi 2-kloro-6-nitrotoluena Hasil 4-kloro-2-nitrotoluena dan 4-kloro-2-nitrotoluena masing-masing adalah 50% dan 30%. 4-kloro-2-nitrotoluena diperoleh melalui reaksi reduksi hidrogenasi dan distilasi uap untuk memperoleh 4-kloro-2-amino. Toluena, diazotisasi dan penambahan CH2Cl2 untuk reaksi Sandmeyer menghasilkan 2,4-diklorotoluena. Metode ini digunakan untuk menghasilkan 4-kloro-2-nitrotoluena yang merupakan produk sampingan dari 2-kloro-6-nitrotoluena (digunakan sebagai zat antara herbisida quinclorac). Metode 2,4-Diaminotoluena 2,4-Diaminotoluena mengalami reaksi diazotisasi dengan adanya NaNO2 dan asam klorida, kemudian melakukan reaksi Sandmeyer dengan adanya Cu2Cl2 menghasilkan 2,4-diklorotoluena. Metode 3-Kloro-4-metilanilin 3-kloro-4-metilanilin dan asam klorida ditambahkan ke dalam ketel reaksi, larutan berair NaNO2 ditambahkan tetes demi tetes pada 3～5℃, dan penambahan selesai dalam waktu 2～3 jam untuk diazotisasi Setelah Dalam reaksi tersebut, cairan diazotisasi ditambahkan tetes demi tetes ke dalam larutan asam klorida yang mengandung Cu2Cl2 pada suhu 2-5°C untuk melakukan reaksi Sandmeyer menghasilkan 2,4-diklorotoluena. Di antara metode di atas, klorida yang dihasilkan dengan menggunakan p-klorotoluena dan o-klorotoluena sebagai bahan baku mengandung banyak pengotor dan memiliki titik didih yang serupa. Penting untuk menggunakan menara penyearah dengan efisiensi tinggi untuk melakukan fraksinasi untuk mendapatkan lebih dari 98% 2,4-diklorotoluena. Kedua metode ini sulit dioperasikan, dan biaya investasi peralatannya tinggi. Metode 2,4-diaminotoluena tidak cocok untuk industrialisasi, dan metode o-nitrotoluena dan metode 3-kloro-4-metilanilin untuk membuat 2,4-diklorotoluena memiliki prinsip dasar yang sama, dan keduanya memerlukan diazotisasi dan Sandmeyer sebagai tanggapannya. , ada kekurangan lebih banyak air limbah. Metode o-nitrotoluena digunakan untuk memproduksi bersama 2-kloro-6-nitrotoluena, yang selanjutnya direduksi untuk memperoleh 2-kloro-6-aminotoluena, yang merupakan zat antara penting untuk produksi herbisida quinclorac.