Sinonim: Benzena, 2,4-dikloro-1-metil-; Toluena, 2,4-dikloro-; 2,4-dikloro-1-metilbenzena; 2,4-DCT; 2,4-DIKLOROTOLUENA; 2,4-DIKLOROMETILBENZENA; 1,3-DIKLORO-4-METILBENZENA; 2,4-dikloro-1-metil-benzena

Nomor CAS: 95-73-8
Rumus molekuler: C7H6Cl2
Berat molekul: 161,03
Nomor EINECS: 202-445-8

Kategori terkait:Produk standar pertanian dan lingkungan; fungisida triazol; zat perantara fungisida; zat perantara pestisida; bahan baku organik; zat perantara; zat perantara organik; Organik; Aril; C7; Hidrokarbon Terhalogenasi; Aromatik; Blok Bangunan; Sintesis Kimia; Hidrokarbon Terhidrogenasi; Blok Bangunan Organik; Produk standar analitik; Blok bangunan organik; Zat perantara pestisida; Hidrokarbon terhalogenasi; Bahan baku kimia organik.

Penggunaan dan metode sintesis 2,4-Diklorotoluena
Sifat kimia: cairan tidak berwarna dan transparan.
Menggunakan:
1) Digunakan sebagai zat perantara pestisida, pewarna, dan obat-obatan, digunakan dalam produksi 2,4-diklorobenzaldehida, obat-obatan seperti adipin, buprofen, dll.
2) 2,4-Diklorotoluena adalah zat perantara dari bakterisida dinikonazol dan benzilklorotriazol, dan menurut Chemicalbook juga merupakan bahan baku untuk pembuatan 2,4-diklorobenzaldehida.
3) Bahan baku sintetis organik, digunakan dalam industri farmasi untuk produksi obat antimalaria, Adepine, dan sintesis asam ventral. Digunakan dalam zat perantara pestisida untuk memproduksi 2,4-diklorobenzil klorida, 2,4-diklorobenzoil klorida, dan asam 2,4-diklorobenzoat.

Ada dua metode sintesis untuk metode produksi.
1. Metode 1,2,4-diklorotoluena menggunakan 2,4-diaminotoluena sebagai bahan baku, dan diperoleh melalui diazotisasi dan klorinasi. Masukkan asam klorida dan air ke dalam wadah reaksi, panaskan hingga 50℃, larutkan 2,4-diaminotoluena sambil diaduk, kemudian masukkan asam klorida dan tembaga(I) klorida ke dalam wadah, tambahkan larutan natrium nitrit 1% secara merata, suhu dijaga sekitar 60℃, diamkan hingga terbentuk lapisan, produk mentah bagian bawah dicuci dengan air hingga netral, tambahkan alkali, lalu cuci dengan air untuk menghilangkan alkali, 2,4-diklorotoluena mentah dipisahkan, dan produk jadi didistilasi uap. Metode 2,3-kloro-4-toluidin diperoleh melalui reaksi diazotisasi dengan natrium nitrit, dan reaksi Sandmeyer dengan tembaga klorida.

2.Metode produksi dan cara persiapannya adalah sebagai berikut. Dalam metode paraklorotoluena, p-klorotoluena dan katalis ZrCl4 dimasukkan ke dalam reaktor, dan gas klorin dialirkan untuk melakukan reaksi klorinasi. Jumlah gas klorin dikendalikan hingga akhir reaksi dan reaksi dihentikan. Reaktan yang diperoleh mengandung 85,1% 2,4-diklorotoluena. Jika FeCl3 digunakan sebagai katalis untuk melakukan reaksi klorinasi pada suhu 10-15℃ hingga densitas relatif larutan mencapai 1,025, produk yang dihasilkan mengandung 2,4-diklorotoluena dan 3,4-diklorotoluena, dengan rasio massa kedua komponen tersebut adalah 100:30. Setelah klorinasi selesai, dicuci dengan air hingga netral, dan diolah dengan larutan NaOH 10% pada suhu 100-110℃ untuk menghilangkan pengotor lainnya. Klorida yang telah diolah dimurnikan dan dipisahkan dalam menara pemurnian efisiensi tinggi (2,4-diklorotoluena bp200°C, 3,4-diklorotoluena bp207°C). Hasil 2,4-diklorotoluena dan 3,4-diklorotoluena masing-masing adalah 64,4% dan 19,8%. Metode orto-klorotoluena menggunakan sulfuril klorida sebagai agen pengklorinasi untuk melakukan reaksi klorinasi pada suhu 142～196℃. Produk yang dihasilkan adalah 2,4-diklorotoluena dan 2,3-diklorotoluena, dan bahan baku yang tidak bereaksi masing-masing sebesar 55%, 6%, dan 39%. Setelah distilasi (2,4-diklorotoluena titik didih 200°C, 2,3-diklorotoluena titik didih 207-208°C, o-klorotoluena titik didih 157-159°C), 2,4-diklorotoluena dipisahkan. Metode orto-nitrotoluena: Orto-nitrotoluena diklorinasi dengan adanya katalis FeCl3 pada suhu 35～40℃. Ketika densitas relatif reaktan mencapai 1,320 (15℃), cuci bahan hingga netral, dan reaktan mengandung 15% bahan baku, 2-kloro-6-nitrotoluena 49%, 4-kloro-2-nitrotoluena 21%, dan 15% poliklorida. Setelah perlakuan rektifikasi dan kristalisasi, hasil Chemicalbook untuk 2-kloro-6-nitrotoluena dan 4-kloro-2-nitrotoluena masing-masing adalah 50% dan 30%. 4-kloro-2-nitrotoluena diperoleh melalui reaksi reduksi hidrogenasi dan distilasi uap untuk mendapatkan 4-kloro-2-amino. Toluena, diazotisasi, dan penambahan CH2Cl2 untuk reaksi Sandmeyer menghasilkan 2,4-diklorotoluena. Metode ini digunakan untuk menghasilkan 4-kloro-2-nitrotoluena yang merupakan produk sampingan dari 2-kloro-6-nitrotoluena (digunakan sebagai zat perantara herbisida quinclorac). Metode 2,4-Diaminotoluena: 2,4-Diaminotoluena mengalami reaksi diazotisasi dengan adanya NaNO2 dan asam klorida, kemudian melakukan reaksi Sandmeyer dengan adanya Cu2Cl2 untuk mendapatkan 2,4-diklorotoluena. Metode 3-Kloro-4-metilanilin: 3-Kloro-4-metilanilin dan asam klorida ditambahkan ke dalam reaktor, larutan akuatik NaNO2 ditambahkan tetes demi tetes pada suhu 3-5℃, dan penambahan diselesaikan dalam waktu 2-3 jam untuk diazotisasi. Setelah reaksi, cairan hasil diazotisasi ditambahkan tetes demi tetes ke dalam larutan asam klorida yang mengandung Cu2Cl2 pada suhu 2-5°C untuk melakukan reaksi Sandmeyer guna memperoleh 2,4-diklorotoluena. Di antara metode-metode di atas, klorida yang dihasilkan dengan menggunakan p-klorotoluena dan o-klorotoluena sebagai bahan baku mengandung banyak pengotor dan memiliki titik didih yang serupa. Diperlukan penggunaan menara rektifikasi efisiensi tinggi untuk memfraksinasi guna memperoleh lebih dari 98% 2,4-diklorotoluena. Kedua metode ini sulit dioperasikan, dan biaya investasi peralatannya tinggi. Metode 2,4-diaminotoluena tidak cocok untuk industrialisasi, dan metode o-nitrotoluena serta metode 3-kloro-4-metilanilin untuk menyiapkan 2,4-diklorotoluena memiliki prinsip dasar yang sama, dan keduanya memerlukan diazotisasi dan reaksi Sandmeyer. Kekurangannya adalah menghasilkan lebih banyak air limbah. Metode o-nitrotoluena digunakan untuk memproduksi bersama 2-kloro-6-nitrotoluena, yang selanjutnya direduksi untuk mendapatkan 2-kloro-6-aminotoluena, yang merupakan zat perantara penting untuk produksi herbisida quinclorac.