Sinonim: Benzena,2,4-dikloro-1-metil-;Toluena, 2,4-dikloro-;2,4-dikloro-1-metilbenzena;2,4-DCT;2,4-DICHLOROTOLUENE;2,4- DICHLOROMETHYLBENZENE;1,3-DICHLORO-4-METHYLBENZENE;2,4-dikloro-1-metil-benzena

Nomor CAS: 95-73-8
Rumus molekul: C7H6Cl2
Berat molekul: 161,03
Nomor EINECS: 202-445-8

Kategori terkait:produk standar pertanian dan lingkungan;fungisida triazol;perantara fungisida;perantara pestisida;bahan baku organik;perantara;perantara organik;Organik;Aril;C7;Hidrokarbon Terhalogenasi;Aromatik;Blok bangunan;Buku Kimia Sintesis Kimia;Hidrokarbon Terhidrogenasi;Blok Bangunan Organik; Produk standar analitik; Blok bangunan organik; Pestisida menengah; Hidrokarbon terhalogenasi; Bahan baku kimia organik.

Penggunaan dan metode sintesis 2,4-Dichlorotoluene
Sifat kimia: cairan tidak berwarna dan transparan.
Menggunakan:
1) Digunakan sebagai perantara pestisida, pewarna dan obat-obatan, digunakan dalam produksi 2,4-diklorobenzaldehida, obat-obatan seperti adipin, buprofen, dll.
2) 2,4-Dichlorotoluene adalah perantara dari bakterisida diniconazole dan benzylchlorotriazole, dan Chemicalbook juga merupakan bahan baku pembuatan 2,4-diklorobenzaldehida.
3) Bahan baku sintetik organik, digunakan dalam industri farmasi untuk produksi obat antimalaria, Adepine, dan sintesis asam ventral.Digunakan dalam zat antara pestisida untuk memproduksi 2,4-diklorobenzil klorida, 2,4-diklorobenzoil klorida, dan asam 2,4-diklorobenzoat.

Ada dua metode sintetik untuk metode produksi.
1. Metode 1,2,4-diklorotoluena menggunakan 2,4-diaminotoluena sebagai bahan baku, dan diperoleh dengan diazotisasi dan klorinasi.Masukkan asam klorida dan air ke dalam panci reaksi, panaskan hingga 50 ℃, larutkan 2,4-diaminotoluena sambil diaduk, lalu masukkan asam klorida dan kupro klorida ke dalam panci, tambahkan larutan natrium nitrit 1% secara merata ke dalam Buku Kimia, Suhu dipertahankan pada sekitar 60 ℃, diamkan untuk melapisi, produk mentah yang lebih rendah dicuci dengan air sampai netral, alkali ditambahkan ke alkali, dan kemudian dicuci dengan air untuk menghilangkan alkali, 2,4-diklorotoluena mentah dipisahkan, dan produk jadi disuling dengan uap..Metode 2,3-kloro-4-toluidin diperoleh dengan reaksi diazotisasi dengan natrium nitrit, dan reaksi Sandmeyer dengan tembaga klorida.

2.Cara produksi dan cara pembuatannya adalah sebagai berikut.Dalam metode parachlorotoluene, p-chlorotoluene dan katalis ZrCl4 dimasukkan ke dalam reaktor, dan gas klorin dikeluarkan untuk melakukan reaksi klorinasi.Jumlah gas klor dikendalikan sampai akhir reaksi dan reaksi dihentikan.Reaktan yang diperoleh mengandung 85,1% 2,4-diklorotoluena.Jika FeCl3 digunakan sebagai katalis untuk melakukan reaksi klorinasi pada 10～15℃ sampai kerapatan relatif larutan adalah 1,025, produk mengandung 2,4-diklorotoluena dan 3,4-diklorotoluena, dan perbandingan massa keduanya komponen adalah 100:30 .Setelah klorinasi selesai, cuci dengan air hingga netral, dan obati dengan larutan NaOH 10% pada suhu 100～110℃ untuk menghilangkan kotoran lainnya.Klorida yang diolah diperbaiki dan dipisahkan dalam menara rektifikasi efisiensi tinggi (2,4-dikloro Toluena bp200°C, 3,4-diklorotoluena bp207°C).Rendemen 2,4-diklorotoluena dan 3,4-diklorotoluena masing-masing adalah 64,4% dan 19,8%.Metode ortho-chlorotoluene o-chlorotoluene menggunakan sulfuril klorida sebagai agen klorinasi untuk melakukan reaksi klorinasi pada 142～196℃.Produknya adalah 2,4-diklorotoluena dan 2,3-diklorotoluena, dan tidak bereaksi. Komposisi bahan baku masing-masing adalah 55%, 6%, dan 39%.Setelah distilasi (2,4-diklorotoluena bp 200°C, 2,3-diklorotoluena bp 207-208°C, o-klorotoluena bp 157-159°C), 2,4-diklorotoluena dipisahkan.Metode ortho-nitrotoluene Ortho-nitrotoluene diklorinasi dengan adanya katalis FeCl3 pada suhu 35～40℃.Ketika kerapatan relatif reaktan mencapai 1,320 (15 ℃), cuci bahan menjadi netral, dan reaktan mengandung 15% bahan baku, 2-kloro-6-nitrotoluena 49%, 4-kloro-2-nitrotoluena 21% , dan 15% poliklorida, setelah perawatan rektifikasi dan kristalisasi, Buku Kimia menjadi 2-kloro-6-nitrotoluena Hasil 4-kloro-2-nitrotoluena dan 4-kloro-2-nitrotoluena masing-masing adalah 50% dan 30%.4-kloro-2-nitrotoluena diperoleh dengan reaksi reduksi hidrogenasi dan distilasi uap untuk mendapatkan 4-kloro-2-amino.Toluena, diazotisasi dan penambahan CH2Cl2 untuk reaksi Sandmeyer untuk mendapatkan 2,4-diklorotoluena.Metode tersebut digunakan untuk menghasilkan 4-kloro-2-nitrotoluena yang merupakan produk sampingan dari 2-kloro-6-nitrotoluena (digunakan sebagai perantara herbisida quinclorac).2,4-Diaminotoluena Metode 2,4-Diaminotoluena mengalami reaksi diazotisasi dengan adanya NaNO2 dan asam klorida, kemudian melakukan reaksi Sandmeyer dengan adanya Cu2Cl2 untuk mendapatkan 2,4-diklorotoluena.Metode 3-Chloro-4-methylaniline 3-chloro-4-methylaniline dan asam klorida ditambahkan ke ketel reaksi, larutan berair NaNO2 ditambahkan tetes demi tetes pada 3～5℃, dan penambahan selesai dalam 2～3jam untuk diazotisasi Setelah reaksi, cairan diazotasi ditambahkan tetes demi tetes ke dalam larutan asam klorida yang mengandung Cu2Cl2 pada 2-5°C untuk melakukan reaksi Sandmeyer untuk memperoleh 2,4-diklorotoluena.Di antara metode di atas, klorida yang dihasilkan dengan menggunakan p-chlorotoluene dan o-chlorotoluene sebagai bahan baku mengandung banyak pengotor dan memiliki titik didih yang mirip.Penting untuk menggunakan menara penyearah efisiensi tinggi untuk fraksinasi untuk mendapatkan lebih dari 98% 2,4-diklorotoluena.Kedua metode ini sulit dioperasikan, dan biaya investasi peralatannya tinggi.Metode 2,4-diaminotoluena tidak cocok untuk industrialisasi, dan metode o-nitrotoluena dan metode 3-kloro-4-metilanilin untuk membuat 2,4-diklorotoluena memiliki prinsip dasar yang sama, dan keduanya membutuhkan diazotisasi dan Sandmeyer sebagai tanggapan. , ada kekurangan lebih banyak air limbah.Metode o-nitrotoluena digunakan untuk menghasilkan bersama 2-kloro-6-nitrotoluena, yang selanjutnya direduksi menjadi 2-kloro-6-aminotoluena, yang merupakan perantara penting untuk produksi herbisida quinclorac.