1,3-Dichlorobenzene adalah cairan tidak berwarna dengan bau menyengat. Tidak larut dalam air, larut dalam alkohol dan eter. Beracun bagi tubuh manusia, mengiritasi mata dan kulit. Ini mudah terbakar dan dapat mengalami reaksi klorinasi, nitrasi, sulfonasi, dan hidrolisis. Bereaksi hebat dengan aluminium dan digunakan dalam sintesis organik.

1. Sifat: cairan tidak berwarna dengan bau menyengat.
2. Titik lebur (℃): -24,8
3. Titik didih (℃): 173
4. Massa jenis relatif (air = 1): 1,29
5. Massa jenis uap relatif (udara=1): 5,08
6. Tekanan uap jenuh (kPa): 0,13 (12,1℃)
7. Kalor pembakaran (kJ/mol): -2952,9
8. Suhu kritis (℃): 415.3
9. Tekanan kritis (MPa): 4,86
10. Koefisien partisi oktanol/air: 3,53
11. Titik nyala (℃): 72
12. Suhu penyalaan (℃): 647
13. Batas atas ledakan (%): 7.8
14. Batas bawah ledakan (%): 1,8
15. Kelarutan: tidak larut dalam air, larut dalam etanol dan eter, dan mudah larut dalam aseton.
16. Viskositas (mPa·s, 23,3ºC): 1,0450
17. Titik nyala (ºC): 648
18. Kalor penguapan (KJ/mol, bp): 38,64
19. Kalor pembentukan (KJ/mol, 25ºC, cair): 20,47
20. Kalor pembakaran (KJ/mol, 25ºC, cair): 2957,72
21. Kapasitas panas spesifik (KJ/(kg·K), 0ºC, cair): 1,13
22. Kelarutan (%, air, 20ºC): 0,0111
23. Kepadatan relatif (25℃, 4℃): 1,2828
24. Indeks bias suhu normal (n25): 1,5434
25. Parameter kelarutan (J·cm-3) 0,5: 19,574
26. Luas Van der Waals (cm2·mol-1): 8.220×109
27. Volume Van der Waals (cm3·mol-1): 87.300
28. Standar fase cair menyatakan panas (entalpi) (kJ·mol-1): -20,7
29. Lelehan panas standar fase cair (J·mol-1·K-1): 170,9
30. Standar fasa gas menyatakan panas (entalpi) (kJ·mol-1): 25,7
31. Entropi standar fase gas (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Standar energi bebas pembentukan fasa gas (kJ·mol-1): 78,0
33. Lelehan panas standar fasa gas (J·mol-1·K-1): 113,90

Metode penyimpanan
Tindakan pencegahan untuk penyimpanan [Simpan di gudang yang sejuk dan berventilasi. Jauhkan dari api dan sumber panas. Jaga agar wadah tetap tertutup rapat. Ini harus disimpan secara terpisah dari oksidan, aluminium, dan bahan kimia yang dapat dimakan, dan hindari penyimpanan campuran. Dilengkapi dengan jenis dan jumlah peralatan pemadam kebakaran yang sesuai. Tempat penyimpanan harus dilengkapi dengan peralatan perawatan darurat kebocoran dan bahan penyimpanan yang sesuai.

Selesaikan resolusi:

Cara persiapannya adalah sebagai berikut. Dengan menggunakan klorobenzena sebagai bahan baku untuk klorinasi lebih lanjut, diperoleh p-diklorobenzena, o-diklorobenzena dan m-diklorobenzena. Metode pemisahan umum menggunakan campuran diklorobenzena untuk distilasi kontinyu. Para- dan meta-diklorobenzena disuling dari atas menara, p-diklorobenzena diendapkan melalui pembekuan dan kristalisasi, dan cairan induk kemudian disearahkan untuk memperoleh meta-diklorobenzena. O-diklorobenzena disuling dengan cepat di menara flash untuk mendapatkan o-diklorobenzena. Saat ini, campuran diklorobenzena mengadopsi metode adsorpsi dan pemisahan, menggunakan saringan molekuler sebagai adsorben, dan diklorobenzena campuran fase gas memasuki menara adsorpsi, yang secara selektif dapat menyerap p-diklorobenzena, dan cairan sisa adalah meta dan orto diklorobenzena. Rektifikasi untuk mendapatkan m-diklorobenzena dan o-diklorobenzena. Suhu adsorpsi adalah 180-200°C, dan tekanan adsorpsi adalah tekanan normal.

1. Metode diazotisasi meta-fenilendiamin: Meta-fenilendiamin diazotisasi dengan adanya natrium nitrit dan asam sulfat, suhu diazotisasi 0～5℃, dan cairan diazonium dihidrolisis dengan adanya kupro klorida untuk menghasilkan interkalasi. Diklorobenzena.

2. Metode meta-kloroanilin: Menggunakan meta-kloroanilin sebagai bahan baku, diazotisasi dilakukan dengan adanya natrium nitrit dan asam klorida, dan cairan diazonium dihidrolisis dengan adanya kupro klorida untuk menghasilkan meta-diklorobenzena.

Di antara beberapa metode pembuatan di atas, metode yang paling cocok untuk industrialisasi dan berbiaya lebih rendah adalah metode pemisahan adsorpsi campuran diklorobenzena. Sudah ada fasilitas produksi di China untuk produksi.

Tujuan utama:

1. Digunakan dalam sintesis organik. Reaksi Friedel-Crafts antara m-diklorobenzena dan kloroasetil klorida menghasilkan 2,4,ω-trikloroasetofenon, yang digunakan sebagai perantara obat antijamur spektrum luas mikonazol. Reaksi klorinasi dilakukan dengan adanya besi klorida atau aluminium merkuri, terutama menghasilkan 1,2,4-triklorobenzena. Dengan adanya katalis, ia dihidrolisis pada 550-850°C untuk menghasilkan m-klorofenol dan resorsinol. Menggunakan oksida tembaga sebagai katalis, ia bereaksi dengan amonia pekat pada suhu 150-200°C di bawah tekanan untuk menghasilkan m-fenilendiamin.
2. Digunakan dalam pembuatan pewarna, zat antara sintesis organik dan pelarut.

Data toksikologi:

1. Toksisitas akut: LD50 intraperitoneal tikus: 1062mg/kg, tidak ada rincian kecuali dosis mematikan;

2. Data toksisitas multidosis: TDLo oral tikus: 1470 mg/kg/10D-I, perubahan berat hati-hati, metabolisme nutrisi total, penghambatan enzim kalsium, perubahan atau perubahan kadar fosfatase darah atau jaringan yang diinduksi ；

TDLo oral tikus: 3330mg/kg/90D-I, perubahan endokrin, perubahan komponen serum darah (seperti polifenol teh, bilirubin, kolesterol), penghambatan enzim biokimia, menginduksi atau mengubah tingkat darah atau jaringan-dehidrogenasi Perubahan enzim

3. Data mutagenisitas: konversi gen dan rekombinasi mitosisSistem UJI: Ragi-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

Tes mikronukleus Sistem IntraperitonealTEST: tikus-tikus: 175mg/kg/24 jam.

4. Toksisitasnya sedikit lebih rendah dibandingkan o-diklorobenzena, dan dapat diserap melalui kulit dan selaput lendir. Dapat menyebabkan kerusakan hati dan ginjal. Konsentrasi ambang penciuman adalah 0,2mg/L (kualitas air).

5. Toksisitas akut LD50: 1062mg/kg (infus tikus); 1062mg/kg (rongga perut tikus)

6. Iritasi Tidak ada informasi

7. Transformasi gen mutagenik dan rekombinasi mitosis: Saccharomyces cerevisiae 5ppm. Tes mikronukleus: pemberian intraperitoneal 175mg/kg (24 jam) pada tikus

8. Karsinogenisitas Tinjauan karsinogenisitas IARC: Kelompok 3, bukti yang ada tidak dapat mengklasifikasikan karsinogenisitas pada manusia.