Sinonim bahasa Inggris: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

Nomor CAS: 135-19-3
Rumus molekuler: C10H8O
Berat molekuler: 144,17
Nomor EINECS: 205-182-7

Kategori terkait:

Zat Perantara; Senyawa Aromatik; Pembentuk Warna & Senyawa Terkait; Pengembang; Alfabetis; Molekul Kecil Bioaktif; Biokimia dan Reagen; Blok Bangunan; alkohol; MIKROSIDIN; pigmen; Fluoresen; Naftalena; Zat Warna Perantara; Aromatik; Zat Warna Perantara; Laboratorium Bioxy; Fluortheescent; Organisme; Bigenologi; Bahan Kimia Organik; Partikel dan Pewarna; Probe dan Indikator Sensitif pH;

Penggunaan dan metode sintesis 2-naftol

Sifat kimia:Serpihan putih mengkilap atau bubuk putih. Tidak larut dalam air, larut dalam etanol, eter, kloroform, gliserin, dan larutan alkali.

Menggunakan:
1. Digunakan dalam pembuatan asam Tobias, asam J, asam 2,3 dan pewarna azo, dan juga merupakan bahan baku untuk antioksidan karet, agen pengolahan mineral, fungisida, agen antijamur, pengawet, dll.
2. Sebagai bahan pengawet, negara saya menetapkan bahwa bahan ini dapat digunakan untuk pengawetan buah jeruk, dengan jumlah penggunaan maksimal 0,1 g/kg, dan jumlah residu tidak lebih dari 70 mg/kg.
3. Etilnaftol, juga dikenal sebagai β-naftol dan 2-naftol, adalah zat perantara dari pengatur pertumbuhan tanaman asam naftoksiasetat.
4. Digunakan sebagai pengawet pakan ternak. Menurut peraturan di negara kita, dapat juga digunakan untuk pengawetan buah jeruk. Jumlah penggunaan maksimal adalah 0,1 g/kg, dan jumlah residu tidak lebih dari 70 mg/kg.
5. Digunakan sebagai reagen analitik, penyerap etilena, karbon monoksida, dan indikator fluoresen.
6. Bahan baku organik penting dan zat perantara pewarna, digunakan dalam pembuatan asam toubik, asam butirat, asam β-naftol-3-karboksilat, dan digunakan dalam pembuatan zat anti-penuaan D, zat anti-penuaan DNP dan zat anti-penuaan lainnya, pigmen organik dan fungisida, dll.
7. Digunakan dalam pembuatan asam Tobias, asam J, asam 2,3, dan digunakan dalam pembuatan agen anti-penuaan D, agen anti-penuaan DNP dan agen anti-penuaannya, pigmen organik dan fungisida.
8. Verifikasi bromin, klorin, klorat, niobium, tembaga, nitrit, dan kalium. Pendeteksian fotokimia fluoresensi substrat fenolsulfoniltransferase. Penentuan kualitatif indikator asam-basa, pewarna, sintesis organik, alkohol alil, metanol, kloroform, dll. Karbon monoksida, penyerap etanol, indikator fluoresen.
9. Verifikasi bromin, klorin, klorat, niobium, tembaga, nitrit, dan kalium; penentuan karbon monoksida, tembaga, nitrit, dan kalium; penentuan kualitatif alkohol alil, metanol, kloroform, dll.; substrat pengukuran fluoresensi fenolsulfon transferase; penyerap etilen; indikator fluoresen; indikator asam-basa; zat antara pewarna.

Metode produksi:
1. Senyawa ini dibuat dari naftalena melalui sulfonasi dan peleburan alkali. Metode peleburan alkali sulfonasi adalah metode produksi yang banyak digunakan di dalam dan luar negeri, tetapi memiliki masalah korosi yang serius, biaya tinggi, dan konsumsi oksigen biologis yang tinggi dalam air limbah. Metode 2-isopropilnaftalena yang dikembangkan oleh American Cyanamide Company menggunakan naftalena dan propilena sebagai bahan baku untuk menghasilkan 2-naftol sebagai produk sampingan aseton. Metode ini mirip dengan produksi fenol dengan metode kumena. Kuota konsumsi bahan baku: naftalena murni 1170 kg/t, asam sulfat 1080 kg/t, soda kaustik padat 700 kg/t.

2.1) Metode peleburan alkali tersulfonasi. Tempatkan naftalena murni dalam wadah sulfonasi dan panaskan (lebur) hingga 140°C. Tambahkan asam sulfat pekat sebanyak 1,085 kali (rasio molar) dalam waktu 20 menit, naikkan suhu, dan pertahankan pada suhu 160-164°C selama 2,5 jam. Reaksi berakhir ketika kandungan asam 2-naftalensulfonat mencapai 66% atau lebih dan total keasamannya 25%-27%. Sulfonat dihidrolisis dalam wadah hidrolisis pada suhu 140-150℃ selama 1 jam. Kemudian dalam wadah netralisasi, netralkan dengan larutan natrium hidrogen nitrit pada suhu 80-90°C hingga kertas uji Congo red tidak berubah menjadi biru. Gunakan uap dan udara untuk mengusir gas SO2, dinginkan hingga 30-40°C, lalu saring dengan penyedot, cuci dengan air garam 10%, dan kemudian saring lagi dengan penyedot untuk mendapatkan natrium 2-naftalensulfonat. Tempatkan natrium hidroksida dalam wadah peleburan alkali, panaskan (lebur) hingga 290°C, dan tambahkan natrium 2-naftalensulfonat selama kurang lebih 3 jam hingga kandungan alkali bebasnya 5%-6%. Setelah itu, diamkan pada suhu 320-330°C selama 1 jam. Lelehan alkali diencerkan dalam air dan dilewatkan SO2 pada suhu 70-80°C hingga fenolftalein tidak berwarna. Tambahkan air untuk direbus dan dicuci, buang natrium sulfit, lalu dehidrasi dan distilasi di bawah tekanan rendah untuk mendapatkan produk jadi. Total rendemennya adalah 73%-74%.
2) Metode 2-isopropilnaftalena. Chemicalbook, yang menggunakan naftalena dan propilena sebagai bahan baku, menghasilkan 2-naftol sebagai produk sampingan dari aseton.

3. Metode preparasinya adalah dengan menambahkan asam sulfat ke naftalena cair pada suhu 140°C, melakukan sulfonasi pada suhu 162–164°C, menghidrolisis sulfonat, menghilangkan naftalena bebas, dan mereaksikannya dengan natrium sulfit untuk menghasilkan garam natrium asam 2-naftalensulfonat. Garam natrium padat dan natrium hidroksida dilebur dengan alkali pada suhu 285-320°C, kemudian ditahan pada suhu 320-330°C selama 1 jam. Lelehan alkali diencerkan dan dialirkan ke sulfur dioksida untuk pengasaman guna memperoleh produk mentah, yang kemudian dicuci dan didehidrasi lalu didistilasi untuk mendapatkan produk jadi.

4. Metode peleburan alkali sulfonasi: Masukkan naftalena murni ke dalam panci sulfonasi dan panaskan (lebur) hingga 140°C. Tambahkan asam sulfat pekat sebanyak 1,085 kali (rasio molar) dalam waktu 20 menit, naikkan suhu, dan pertahankan pada suhu 160–164°C selama 2,5 jam. Reaksi berakhir ketika kandungan asam 2-naftalensulfonat mencapai 66% atau lebih dan total keasamannya 25%–27%. Sulfonat dihidrolisis dalam panci hidrolisis pada suhu 140–150°C selama 1 jam. Kemudian, dalam panci netralisasi, netralkan dengan larutan natrium bisulfit pada suhu 80–90°C hingga kertas uji Congo Red tidak berubah menjadi biru. Gunakan uap dan udara untuk mengusir gas SO2, dinginkan hingga 30-40°C, lalu saring dengan penyedot, cuci dengan air garam 10%, dan kemudian saring lagi dengan penyedot untuk mendapatkan natrium 2-naftalensulfonat. Tempatkan natrium hidroksida dalam wadah peleburan alkali, panaskan (lebur) hingga 290°C, dan tambahkan natrium 2-naftalensulfonat selama kurang lebih 3 jam hingga kandungan alkali bebasnya 5% hingga 6%. Setelah itu, diamkan pada suhu 320-330°C selama 1 jam. Lelehan alkali diencerkan dalam air dan dilewatkan SO2 pada suhu 70~80℃ hingga fenolftalein tidak berwarna. Tambahkan air untuk direbus dan dicuci, buang natrium sulfit, lalu dehidrasi dan distilasi di bawah tekanan rendah untuk mendapatkan produk jadi. Total rendemennya adalah 73% hingga 74%. Metode 2-isopropilnaftalena menggunakan naftalena dan propilena sebagai bahan baku untuk menghasilkan 2-naftol dengan produk sampingan aseton.

Bahan baku hulu:natrium hidroksida–>asam sulfat–>asam nitrat–>natrium sulfit anhidrat–>sulfur dioksida–>naftalena–>kertas uji Congo Red–>larutan natrium bisulfit–>asam 2-naftalensulfonat–>fenolftalein–>natrium 2-naftalensulfonat–>soda kaustik padat

Produk hilir: 2-naftilamina–>R-1,1′-bin-2-naftol–>Pigmen Merah 21–>2-naftilamina-1-asam sulfonat–>naftilamina–>S -1,1′-Bi-2-naftol–>1-Amino-2-naftol-4-asam sulfonat–>Biru Asam 74–>2-hidroksi-3-asam naftoat–>2-Fluoronaftalena–>6-Metoksi-2-asetnaftalena–>krom hitam T–>6-hidroksinaftalena-2-asam boronat–>2-naftol-3,6-asam disulfonat dinatrium- ->1-Naftildiazo-2-hidroksi-4-asam sulfonat garam internal–>2-Amino-8-naftol-6-asam sulfonat–>Litol Merah Tua–>Pigmen Merah 53:1 Chemicalbook –>Pigmen Oranye 5–>Pigmen Merah 4–>Pigmen Merah 3–>Mordant Hitam 17–>Naproxen–>Agen Penyamak Sintetis HV–>Hitam Netral 2S-RL–>Hitam Sedang BL–>Asam 2-Naftalenaboronat–>Asam 2-Hidroksi-1-naftoat–>Natrium 6-hidroksi-2-naftalensulfonat–>N-fenil-2-naftilamina–>Agen Penyamak Sintetis PNC–>Asam 2-naftilamina-3,6,8-trisulfonat–>bis[3-hidroksi-4-[(2-hidroksi-1-naftil)azo]-1-naftalensulfonat Dinatrium hidrogen kromat–>Natrium 3-hidroksi-4-[(2-hidroksinaftalena)azo]-7-nitronaftalena-1-sulfonat–>Agen Penyamak Sintetis Nomor 9