Sinonim bahasa Inggris: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

Nomor CAS: 135-19-3
Rumus molekul: C10H8O
Berat molekul: 144,17
Nomor EINECS: 205-182-7

Kategori terkait:

Perantara;Senyawa Aromatik;WarnaPembentuk &Senyawa Terkait;Pengembang;Alfabet;BioaktifMolekul Kecil;Pasir biokimia dan Reagen;Blok Bangunan;alkohol;MICROCIDIN;pigmen;Fluorescent;Naftalena;Perantara Zat Warna;Aromatika;Perantara Zat Warna;Lab Bioksi;Fluorheescent;Organsis;Bigenologi; Kimia Organik; Partikel dan Noda; Probe dan Indikator Sensitif pH;

Penggunaan dan metode sintesis 2-naftol

Sifat kimia:serpihan putih mengkilat atau bubuk putih. Tidak larut dalam air, larut dalam larutan etanol, eter, kloroform, gliserin dan alkali.

Menggunakan:
1. Digunakan dalam pembuatan asam tobias, asam J, asam 2,3 dan pewarna azo, dan juga merupakan bahan baku antioksidan karet, bahan pengolah mineral, fungisida, bahan antijamur, pengawet, dll.
2. Sebagai bahan pengawet, negara saya menetapkan dapat digunakan untuk pengawetan jeruk, jumlah penggunaan maksimalnya adalah 0,1g/kg, dan jumlah sisa tidak lebih dari 70mg/kg.
3. Ethylnaphthol, juga dikenal sebagai β-naphthol dan 2-naphthol, adalah zat antara asam naphthoxyacetic pengatur tumbuh tanaman.
4. Digunakan sebagai pengawet pakan. Menurut negara kita, bisa juga digunakan untuk pengawetan jeruk. Jumlah penggunaan maksimum adalah 0,1g/kg, dan jumlah sisa tidak lebih dari 70mg/kg.
5. Digunakan sebagai reagen analitik, etilen, penyerap karbon monoksida dan indikator fluoresen
6. Bahan baku organik penting dan zat antara pewarna, digunakan dalam pembuatan asam toubat, asam butirat, asam β-naftol-3-karboksilat, dan digunakan dalam pembuatan zat anti penuaan D, zat anti penuaan DNP dan zat anti penuaan lainnya. -agen penuaan, pigmen organik dan fungisida Tunggu.
7. Digunakan dalam pembuatan asam Tobias, asam J, asam 2,3, dan digunakan dalam pembuatan zat anti penuaan D, zat anti penuaan DNP dan zat anti penuaannya, pigmen organik dan fungisida
8. Verifikasi brom, klor, klorat, niobium, tembaga, nitrit dan kalium. Substrat fotodeteksi buku kimia fluoresensi fenolsulfoniltransferase. Penentuan kualitatif indikator asam basa, pewarna, sintesis organik, alil alkohol, metanol, kloroform, dll. Karbon monoksida, penyerap etanol, indikator fluoresen.
9. Verifikasi brom, klor, klorat, niobium, tembaga, nitrit dan kalium; penentuan karbon monoksida, tembaga, nitrit dan kalium; penentuan kualitatif alil alkohol, metanol, kloroform, dll; substrat pengukuran fluoresensi fenolsulfon transferase; penyerap etilen; indikator neon; indikator asam-basa; perantara pewarna.

Metode produksi:
1. Terbuat dari naftalena melalui sulfonasi dan fusi alkali. Metode fusi alkali tersulfonasi adalah metode produksi yang banyak digunakan di dalam dan luar negeri, namun memiliki korosi yang serius, biaya tinggi, dan konsumsi oksigen biologis yang tinggi dalam air limbah. Metode 2-isopropilnaftalena yang dikembangkan oleh American Cyanamide Company menggunakan naftalena dan propilena sebagai bahan baku untuk menghasilkan 2-naftol sebagai produk sampingan aseton. Cara ini mirip dengan produksi fenol dengan metode kumena. Kuota konsumsi bahan baku: naftalena olahan 1170kg/t, asam sulfat 1080kg/t, soda kaustik padat 700kg/t.

2.1) Metode peleburan alkali tersulfonasi. Tempatkan naftalena yang telah dimurnikan ke dalam panci sulfonasi dan panaskan (lelehkan) hingga 140°C. Tambahkan 1,085 kali (rasio molar) asam sulfat pekat dalam waktu 20 menit, naikkan suhu, dan simpan pada suhu 160-164°C selama 2,5 jam. Reaksi berakhir bila kandungan asam 2-naftalenasulfonat mencapai 66% atau lebih dan keasaman total 25%-27%. Sulfonat dihidrolisis dalam pot hidrolisis pada suhu 140-150℃ selama 1 jam. Kemudian dalam panci netralisasi, netralkan dengan larutan natrium hidrogen nitrit pada suhu 80-90°C hingga kertas uji Kongo merah tidak berubah menjadi biru. Gunakan uap dan udara untuk menghilangkan gas SO2, dinginkan hingga suhu 30-40°C lalu filter hisap, cuci dengan air garam 10%, lalu filter hisap untuk mendapatkan natrium 2-naftalenasulfonat. Tempatkan natrium hidroksida dalam panci peleburan alkali, panaskan (meleleh) hingga 290°C, dan tambahkan natrium 2-naftalenasulfonat dalam waktu sekitar 3 jam hingga kandungan alkali bebas menjadi 5%-6%. Setelah itu disimpan pada suhu 320-330°C selama 1 jam. Lelehan alkali diencerkan dalam air dan dilewatkan SO2 pada suhu 70-80°C hingga fenolftalein tidak berwarna. Tambahkan air hingga mendidih dan cuci, hilangkan natrium sulfit, lalu dehidrasi dan suling dengan tekanan rendah untuk mendapatkan produk jadi. Hasil totalnya adalah 73%-74%.
2) Metode 2-isopropilnaftalena. Chemicalbook, yang menggunakan naftalena dan propilena sebagai bahan mentah, mereproduksi 2-naftol sekaligus sebagai produk sampingan aseton.

3. Cara pembuatannya adalah dengan menambahkan asam sulfat ke dalam lelehan naftalena pada suhu 140°C, melakukan sulfonasi pada suhu 162～164°C, menghidrolisis sulfonat, menghilangkan naftalena bebas, dan bereaksi dengan natrium sulfit menghasilkan garam natrium asam asam 2-naftalenasulfonat. . Garam natrium padat dan natrium hidroksida dilelehkan secara alkali pada suhu 285-320°C, dan kemudian disimpan pada suhu 320-330°C selama 1 jam. Lelehan alkali diencerkan dan dimasukkan ke dalam sulfur dioksida untuk pengasaman untuk mendapatkan produk mentah, yang dicuci dan didehidrasi dan kemudian disuling untuk mendapatkan produk.

4. Metode peleburan alkali sulfonasi Masukkan naftalena halus ke dalam panci sulfonasi dan panaskan (meleleh) hingga 140°C. Tambahkan 1,085 kali (rasio molar) asam sulfat pekat dalam waktu 20 menit, naikkan suhu, dan pertahankan pada 160～164℃ selama 2,5 jam. Reaksi berakhir bila kandungan asam 2-naftalenasulfonat mencapai 66% atau lebih dan keasaman total 25%-27%. Sulfonat dihidrolisis dalam pot hidrolisis pada suhu 140～150℃ selama 1 jam. Kemudian dalam panci netralisasi, netralkan dengan larutan natrium bisulfit pada suhu 80~90℃ hingga kertas uji Kongo merah tidak berubah menjadi biru. Gunakan uap dan udara untuk menghilangkan gas SO2, dinginkan hingga suhu 30-40°C lalu filter hisap, cuci dengan air garam 10%, lalu filter hisap untuk mendapatkan natrium 2-naftalenasulfonat. Tempatkan natrium hidroksida dalam panci peleburan alkali, panaskan (meleleh) hingga 290°C, dan tambahkan natrium 2-naftalenasulfonat dalam waktu sekitar 3 jam hingga kandungan alkali bebas menjadi 5% hingga 6%. Setelah itu disimpan pada suhu 320-330°C selama 1 jam. Lelehan alkali diencerkan dalam air dan dilewatkan SO2 pada 70~80℃ hingga fenolftalein tidak berwarna. Tambahkan air hingga mendidih dan cuci, hilangkan natrium sulfit, lalu dehidrasi dan suling dengan tekanan rendah untuk mendapatkan produk jadi. Hasil totalnya adalah 73% hingga 74%. Metode 2-isopropilnaftalena menggunakan naftalena dan propilena sebagai bahan baku untuk menghasilkan 2-naftol sedangkan produk sampingannya adalah aseton.

Bahan baku hulu:natrium hidroksida–>asam sulfat–>asam nitrat–>natrium sulfit anhidrat–>sulfur dioksida–>naftalena–>kertas uji merah Kongo–>larutan natrium bisulfit–> asam 2-naftalenasulfonat –>Phenolphthalein–> Natrium 2-naftalenasulfonat–> Soda kaustik padat

Produk hilir: 2-naftilamina–>R-1,1′-bin-2-naftol–>Pigmen Merah 21–>2-naftilamina-1-asam sulfonat–>naftilamina–>S -1,1′-Bi-2-naftol –>Asam 1-Amino-2-naftol-4-sulfonat–>Asam Biru 74–>asam 2-hidroksi-3-naftoat–>2- Fluoronaftalena–>6-Metoksi-2-asetnaftalena–>krom hitam T–> Asam 6-hidroksinaftalena-2-boronat–>2-naftol-3,6-asam disulfonat dinatrium- ->1-Naftildiazo-2-hidroksi-4-asam sulfonat garam bagian dalam–>2-Amino-8-naftol-6- asam sulfonat–>Lithol Scarlet–>Pigmen Merah 53:1 Buku Kimia –>Pigmen Oranye 5–>Pigmen Merah 4–>Pigmen Merah 3–>Mordant Hitam 17–>Naproxen–>Bahan Penyamakan Sintetis HV–>Netral Hitam 2S-RL –>BL Hitam Sedang–>asam 2-Naftalenaboronat–>asam 2-Hidroksi-1-naftoat–>Natrium 6-hidroksi-2-naftalenasulfonat–>N-fenil-2-naftilamina–>Bahan Penyamak Sintesis PNC–>2- naftilamina-3,6,8-asam trisulfonat–>bis[3-hidroksi-4-[(2-hidroksi-1-naftil)azo]-1-naftalenasulfonat Dinatrium hidrogen kromat–>Natrium 3-hidroksi-4-[( 2-hydroxynaphthalene)azo]-7-nitronaphthalene-1-sulfonate–>Bahan Penyamak Sintetis No.9