sinonim bahasa Inggris: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

Nomor CAS: 135-19-3
Rumus molekul: C10H8O
Berat molekul: 144,17
Nomor EINECS: 205-182-7

Kategori terkait:

Intermediet; komposisi aromatik; Colorformer & CompricedCompounds; pengembang; alfabet; bioactivemallmolecules; biokimia dan rumit pembuatan bangunan; alkohol; mikrokidin; pigrobents; ordroben; ordrobasor; ordrab; ordrab; ordrab; ordrob (ordrob (naphalsiFicy; ordasi;

Penggunaan 2-naftol dan metode sintesis

Sifat kimia:serpihan putih mengkilap atau bubuk putih.Tidak larut dalam air, larut dalam etanol, eter, kloroform, gliserin dan larutan alkali.

Menggunakan:
1. Digunakan dalam pembuatan asam Tobias, asam J, asam 2,3 dan pewarna azo, dan juga merupakan bahan baku antioksidan karet, zat pengolah mineral, fungisida, zat antijamur, pengawet, dll.
2. Sebagai pengawet, negara saya menetapkan dapat digunakan untuk pengawetan jeruk, jumlah penggunaan maksimum adalah 0,1g/kg, dan jumlah residu tidak lebih dari 70mg/kg.
3. Ethylnaphthol, juga dikenal sebagai β-naphthol dan 2-naphthol, adalah perantara dari pengatur tumbuh asam naphthoxyacetic.
4. Digunakan sebagai pengawet pakan.Menurut negara kita, itu juga bisa digunakan untuk pengawetan jeruk.Penggunaan maksimum jumlah 0.1g/kg, dan sisa jumlah tidak lebih dari 70mg/kg.
5. Digunakan sebagai reagen analitik, etilen, penyerap karbon monoksida dan indikator fluoresen
6. Bahan baku organik penting dan zat antara pewarna, digunakan dalam pembuatan asam Toubic, asam butirat, asam β-naftol-3-karboksilat, dan digunakan dalam pembuatan zat anti penuaan D, zat anti penuaan DNP dan zat anti penuaan lainnya. -agen penuaan, pigmen organik dan fungisida Tunggu.
7. Digunakan dalam persiapan asam Tobias, asam J, 2,3-asam, dan digunakan dalam persiapan zat anti penuaan D, zat anti penuaan DNP dan zat anti penuaannya, pigmen organik dan fungisida
8. Verifikasi bromin, klorin, klorat, niobium, tembaga, nitrit, dan kalium.Substrat fotodeteksi Buku Kimia Fluoresensi dari fenolsulfoniltransferase.Penentuan kualitatif indikator asam-basa, pewarna, sintesis organik, alil alkohol, metanol, kloroform, dll. Karbon monoksida, penyerap etanol, indikator fluoresen.
9. Verifikasi bromin, klorin, klorat, niobium, tembaga, nitrit dan kalium;penentuan karbon monoksida, tembaga, nitrit dan kalium;penentuan kualitatif alil alkohol, metanol, kloroform, dll.;phenolsulfon transferase Substrat pengukuran fluoresensi;penyerap etilen;indikator neon;indikator asam-basa;perantara pewarna.

Metode produksi:
1. Itu dibuat dari naftalena melalui sulfonasi dan fusi alkali.Metode fusi alkali tersulfonasi adalah metode produksi yang banyak digunakan di dalam dan luar negeri, tetapi memiliki korosi yang serius, biaya tinggi, dan konsumsi oksigen biologis yang tinggi dalam air limbah.Metode 2-isopropilnaftalena yang dikembangkan oleh American Cyanamide Company menggunakan naftalena dan propilena sebagai bahan baku untuk menghasilkan 2-naftol sebagai produk sampingan aseton.Metode ini mirip dengan produksi fenol dengan metode kumena.Kuota konsumsi bahan baku: naphthalene olahan 1170kg/t, asam sulfat 1080kg/t, soda kaustik padat 700kg/t.

2.1) Metode peleburan alkali tersulfonasi.Tempatkan naftalena halus dalam panci sulfonasi dan panaskan (lelehkan) hingga 140°C.Tambahkan 1,085 kali (rasio molar) asam sulfat pekat dalam waktu 20 menit, naikkan suhu, dan pertahankan pada 160-164°C selama 2,5 jam.Reaksi berakhir ketika kandungan asam 2-naftalenasulfonat mencapai 66% atau lebih dan keasaman total 25%-27%.Sulfonat dihidrolisis dalam pot hidrolisis pada 140-150 ℃ selama 1 jam.Kemudian dalam panci netralisasi, netralkan dengan larutan natrium hidrogen nitrit pada suhu 80-90°C hingga kertas uji Congo red tidak membiru.Gunakan uap dan udara untuk mengusir gas SO2, dinginkan hingga 30-40°C dan kemudian hisap filter, cuci dengan air garam 10%, lalu hisap filter untuk mendapatkan natrium 2-naftalenasulfonat.Tempatkan natrium hidroksida dalam panci peleburan alkali, panaskan (lelehkan) hingga 290°C, dan tambahkan natrium 2-naftalenasulfonat dalam waktu sekitar 3 jam hingga kadar alkali bebas adalah 5%-6%.Setelah itu disimpan pada suhu 320-330°C selama 1 jam.Lelehan alkali diencerkan dalam air dan dilewatkan SO2 pada 70-80°C sampai fenolftalein tidak berwarna.Tambahkan air untuk mendidih dan cuci, buang natrium sulfit, lalu keringkan dan saring dengan tekanan rendah untuk mendapatkan produk jadi.Hasil total adalah 73% -74%.
2) metode 2-isopropilnaftalena.Buku kimia, yang menggunakan naftalena dan propilena sebagai bahan baku, mereproduksi 2-naftol pada saat yang sama sebagai produk sampingan aseton.

3. Metode pembuatannya adalah menambahkan asam sulfat ke dalam naftalena cair pada suhu 140°C, melakukan sulfonasi pada suhu 162～164°C, menghidrolisis sulfonat, meniup naftalena bebas, dan bereaksi dengan natrium sulfit untuk menghasilkan garam natrium asam 2-naftalenasulfonat .Garam natrium padat dan natrium hidroksida dilelehkan dengan alkali pada suhu 285-320°C, lalu disimpan pada suhu 320-330°C selama 1 jam.Lelehan alkali diencerkan dan dilewatkan ke sulfur dioksida untuk pengasaman untuk mendapatkan produk mentah, yang dicuci dan didehidrasi dan kemudian didistilasi untuk mendapatkan produk.

4. Metode peleburan alkali sulfonasi Masukkan naftalena murni ke dalam panci sulfonasi dan panaskan (lelehkan) hingga 140°C.Tambahkan 1,085 kali (rasio molar) asam sulfat pekat dalam 20 menit, naikkan suhu, dan pertahankan pada 160～164℃ selama 2,5 jam.Reaksi berakhir ketika kandungan asam 2-naftalenasulfonat mencapai 66% atau lebih dan keasaman total 25%-27%.Sulfonat dihidrolisis dalam pot hidrolisis pada 140～150℃ selama 1 jam.Kemudian dalam pot netralisasi, netralkan dengan larutan natrium bisulfit pada suhu 80~90℃ hingga kertas uji merah Kongo tidak membiru.Gunakan uap dan udara untuk mengusir gas SO2, dinginkan hingga 30-40°C dan kemudian hisap filter, cuci dengan air garam 10%, lalu hisap filter untuk mendapatkan natrium 2-naftalenasulfonat.Tempatkan natrium hidroksida dalam panci peleburan alkali, panaskan (lelehkan) hingga 290°C, dan tambahkan natrium 2-naftalenasulfonat dalam waktu sekitar 3 jam hingga kandungan alkali bebas 5% hingga 6%.Setelah itu disimpan pada suhu 320-330°C selama 1 jam.Lelehan alkali diencerkan dalam air dan dilewatkan SO2 pada 70~80℃ sampai fenolftalein tidak berwarna.Tambahkan air untuk mendidih dan cuci, buang natrium sulfit, lalu keringkan dan saring dengan tekanan rendah untuk mendapatkan produk jadi.Hasil total adalah 73% hingga 74%.Metode 2-isopropilnaftalena menggunakan naftalena dan propilena sebagai bahan baku untuk menghasilkan 2-naftol sedangkan hasil sampingnya adalah aseton.

Bahan baku hulu:natrium hidroksida–>asam sulfat–>asam nitrat–>natrium sulfit anhidrat–>sulfur dioksida–>naftalena–>kertas uji Kongo merah–>larutan natrium bisulfit–> asam 2-naftalenasulfonat–>Phenolphthalein–> Natrium 2-naftalenasulfonat–> Soda kaustik padat

Produk hilir: 2-naphthylamine–>R-1,1′-bin-2-naphthol–>Pigment Red 21–>2-naphthylamine-1-sulfonic acid–>naphthylamine–>S -1,1′-Bi-2-naphthol –>1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic acid–>Acid Blue 74–>2-hydroxy-3-naphthoic acid–>2- Fluoronaphthalene–>6-Methoxy-2-acetnaphthalene–>chrome black T–> 6-hidroksinaftalena-2-asam boronat–>asam 2-naftol-3,6-disulfonat disodium- ->asam 1-Naftildiazo-2-hidroksi-4-sulfonat garam dalam–>2-Amino-8-naftol-6- sulfonic acid–>Lithol Scarlet–>Pigment Red 53:1 Chemicalbook –>Pigment Orange 5–>Pigment Red 4–>Pigment Red 3–>Mordant Black 17–>Naproxen–>Synthetic Tanning Agent HV–>Neutral Black 2S-RL –>Medium Black BL–>2-Naphthaleneboronic acid–>2-Hydroxy-1-naphthoic acid–>Sodium 6-hydroxy-2-naphthalenesulfonate–>N-phenyl-2-naphthylamine–>Synthesis Tanning agent PNC–>2- asam naftilamina-3,6,8-trisulfonat–>bis[3-hidroksi-4-[(2-hidroksi-1-naftil)azo]-1-naftalenasulfonat Dinatrium hidrogen kromat–>Natrium 3-hidroksi-4-[( 2-hidroksinaftalena)azo]-7-nitronaftalena-1-sulfonat–>SZat Penyamak Sintetis No.9